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怎樣制作顯微鏡標(biāo)本切片

來源:http://orqossz.cn/    日期:2020-06-02    瀏覽量:載入中...


  在生物實驗教學(xué)和課外科技活動中,經(jīng)常需要制作河南顯微鏡標(biāo)本切片。那么顯微鏡標(biāo)本切片的制作都有什么技巧呢?
  
  1.切片的清洗
  
  顯微鏡標(biāo)本切片的清潔將直接影響到制片質(zhì)量,所以制作顯微鏡標(biāo)本切片的第一步是要對載玻片和蓋玻片進行清潔處理。
  
  新購買的玻片不能直接使用,要先浸泡于95%酒精中,以去除表面的附著物質(zhì),臨用前取出,晾干或烘干備用。
  
  使用過的舊玻片,先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h,冷卻后用軟毛刷刷掉臟物,用流水沖洗干凈后,置于95%酒精中備用。如果是石蠟切片可先放于二甲苯(可用制片時回收的廢棄二甲苯,既避免污染環(huán)境又節(jié)省實驗成本)中浸泡數(shù)小時,把封片用的樹膠溶解掉,將蓋玻片和載玻片分開后,再用肥皂水煮沸。
  
  對于很臟的舊玻片可先用洗液浸泡24h(洗液配制:取重鉻酸鉀50g,加水300ml,加熱攪拌溶解,待其冷卻后,徐徐注入濃硫酸250ml,邊加邊攪拌即成,可長期使用),取出用自來水沖洗干凈后,置于95%酒精中備用。
  

  2.涂片的制作


  河南顯微鏡玻片


  取材要快速,避免發(fā)生細(xì)胞自溶現(xiàn)象;操作要輕巧,防止損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
  
  涂片要均勻,厚薄要適度,太厚細(xì)胞堆疊,太薄細(xì)胞過少,都會影響觀察。操作時,以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細(xì)胞密度過大,如精液過濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。
  
  3.裝片的制作
  
  在觀察動物組織細(xì)胞的臨時裝片時,為保持細(xì)胞的正常形態(tài),應(yīng)根據(jù)動物種類的不同使用相應(yīng)的生理鹽水。如哺乳類等溫血動物用0.9%生理鹽水,兩棲類等冷血動物用0.65—0.7%生理鹽水,無脊椎動物用0.45%生理鹽水,海產(chǎn)無脊椎動物可用過濾海水。
  
  新鄉(xiāng)市維克科教儀器有限公司位于河南省新鄉(xiāng)市,公司主要生產(chǎn)和供應(yīng)各類生物顯微玻片、河南顯微鏡標(biāo)本切片、臘葉標(biāo)本等等。

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